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CAS 1185174-82-6
2-(2-Chlorophenyl)morpholine oxalate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1185174-82-6
分子式 C10H12ClNO C2H2O4
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-(2-Chlorophenyl)morpholine oxalate,CAS 1185174-82-6)属于药物标准品。分子式 C10H12ClNO C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 1185174-82-6 对应的化合物(英文标识 2-(2-Chlorophenyl)morpholine oxalate),化学式 C10H12ClNO C2H2O4,相对分子质量 287.70。
(分子式 C10H12ClNO C2H2O4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1185174-82-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H12ClNO C2H2O4 分子量 287.70 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,钱学锋,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115616937 A, 授权公告日 2022-12-06. 发明人韩伟,马晓峰,黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorophenyl)morpholine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111008362 A, 授权公告日 2020-02-26. Patel M V, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chlorophenyl)morpholine oxalate" [P]. US Patent, US 10063503 B2, 2016-10-26.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2016 , 2048, (4) , 9931-9938. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2016 , 730, (6) , 6274-6296.
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