CAS 1185265-61-5

1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185265-61-5
分子式C16H22BNO3
分子量287.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-2-one CAS 1185265-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185265-61-5。分子式 C16H22BNO3，分子量 287.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H22BNO3 的（1-3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylpyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 1185265-61-5，分子量为 287.16 g/mol。 （分子式 C16H22BNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1- 3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl pyrrolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22BNO3
分子量287.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111615369 B, 授权公告日 2018-08-17.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3821772 A1, 2015-05-01.
  3. Davis P L, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 9164210 B2, 2025-04-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 142, (2), 8840-8869.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 951, 1148-1152.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1975, 5111-5128.

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