CAS 1185293-10-0

4-Ethyl-3-(methylthio)-5-(pyrrolidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185293-10-0
分子式C9H16N4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-3-(methylthio)-5-(pyrrolidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole hydrochloride CAS 1185293-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Ethyl-3-(methylthio)-5-(pyrrolidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole hydrochloride，CAS 1185293-10-0），分子式 C9H16N4S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1185293-10-0 对应的化合物（英文标识 4-Ethyl-3-(methylthio)-5-(pyrrolidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole hydrochloride），化学式 C9H16N4S HCl，相对分子质量 248.77。 （分子式 C9H16N4S HCl）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（4-Ethyl-3-(methylthio)-5-(pyrrolidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4S HCl
分子量248.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109732502 A, 授权公告日 2021-01-23.
  2. 发明人何建平，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-3-(methylthio)-5-(pyrrolidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108394043 A, 授权公告日 2019-08-19.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-3-(methylthio)-5-(pyrrolidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113668236 B, 授权公告日 2024-03-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 258, (7), 9924-9950.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 667, (3), 7898-7915.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-3-(methylthio)-5-(pyrrolidin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 193, 5827-5837.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1394, (5), 9774-9799.

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