CAS 1185294-12-5

(5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185294-12-5
分子式C13H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1185294-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185294-12-5。分子式 C13H17N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1185294-12-5 对应的化合物（英文标识 (5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C13H17N3O HCl，相对分子质量 267.76。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（(5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O HCl
分子量267.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115752296 A, 授权公告日 2023-04-19.
  2. 发明人黄志刚，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111542217 A, 授权公告日 2015-11-06.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117540707 B, 授权公告日 2022-07-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 709, (1), 1117-1127.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1683, 8263-8288.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(4-(Tert-butyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 113, (8), 536-563.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 429, 9638-9649.

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