CAS 1185294-67-0

1-(3-o-Tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethylaminehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185294-67-0
分子式C11H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-o-Tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethylaminehydrochloride CAS 1185294-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-o-Tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethylaminehydrochloride，CAS 1185294-67-0）属于药物标准品。分子式 C11H13N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13N3O HCl 的（1-(3-o-Tolyl-1,2,4oxadiazol-5-yl)-ethylaminehydrochloride），其CAS登记号是 1185294-67-0，分子量为 239.70 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185294-67-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O HCl
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114846126 A, 授权公告日 2022-04-03.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-o-Tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethylaminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114377538 B, 授权公告日 2025-10-16.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-o-Tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethylaminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113824169 A, 授权公告日 2025-10-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 791, 901-922.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 697, (12), 1393-1414.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-o-Tolyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethylaminehydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 683, (8), 171-189.

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