CAS 1185296-16-5

0257AD 1185296-16-5 3-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidinehydrochloride C10H18ClN3O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185296-16-5
分子式C10H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0257AD 1185296-16-5 3-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidinehydrochloride C10H18ClN3O CAS 1185296-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（0257AD 1185296-16-5 3-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidinehydrochloride C10H18ClN3O）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185296-16-5。分子式 C10H17N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1185296-16-5 对应的化合物（英文标识 0257AD 1185296-16-5 3-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidinehydrochloride C10H18ClN3O），化学式 C10H17N3O HCl，相对分子质量 231.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为231.72 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台

应用场景：针对化学分析用途，（0257AD 1185296-16-5 3-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidinehydrochloride C10H18ClN3O）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O HCl
分子量231.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9093810 B2, 2019-01-19.
  2. 发明人胡光，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 0257AD 1185296-16-5 3-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidinehydrochloride C10H18ClN3O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115030325 A, 授权公告日 2022-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1097, (2), 262-286.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1572, 2761-2764.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 0257AD 1185296-16-5 3-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidinehydrochloride C10H18ClN3O Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 581, 8617-8624.

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