CAS 1185297-58-8

7-(3-Piperidinyloxy)-2H-chromen-2-onehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185297-58-8
分子式C14H15NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(3-Piperidinyloxy)-2H-chromen-2-onehydrochloride CAS 1185297-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(3-Piperidinyloxy)-2H-chromen-2-onehydrochloride，CAS 1185297-58-8）属于药物标准品。分子式 C14H15NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H15NO3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （7-(3-Piperidinyloxy)-2H-chromen-2-onehydrochloride），CAS注册编号 1185297-58-8，化学分子式为 C14H15NO3 HCl，分子量 281.74 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185297-58-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO3 HCl
分子量281.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115206656 A, 授权公告日 2016-04-11.
  2. Patel M V, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 7-(3-Piperidinyloxy)-2H-chromen-2-onehydrochloride" [P]. US Patent, US 9395855 B2, 2025-05-03.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3-Piperidinyloxy)-2H-chromen-2-onehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117778412 A, 授权公告日 2024-12-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1229, (9), 5596-5607.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1012, (8), 794-800.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(3-Piperidinyloxy)-2H-chromen-2-onehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 411, (1), 9770-9795.

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