CAS 1185297-82-8

0300AD 1185297-82-8 3-(Cyclopentylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride C10H20ClNO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185297-82-8
分子式C10H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0300AD 1185297-82-8 3-(Cyclopentylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride C10H20ClNO CAS 1185297-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 0300AD 1185297-82-8 3-(Cyclopentylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride C10H20ClNO，CAS 1185297-82-8）属于药物标准品。分子式 C10H19NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （0300AD 1185297-82-8 3-(Cyclopentylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride C10H20ClNO），CAS注册编号 1185297-82-8，化学分子式为 C10H19NO HCl，分子量 205.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为205.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185297-82-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO HCl
分子量205.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108577185 A, 授权公告日 2015-12-28.
  2. 发明人张德明，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 0300AD 1185297-82-8 3-(Cyclopentylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride C10H20ClNO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108092933 A, 授权公告日 2025-12-28.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 0300AD 1185297-82-8 3-(Cyclopentylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride C10H20ClNO" [P]. European Patent, EP 3314773 A1, 2016-04-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 232, (2), 3400-3415.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1596, (4), 7714-7739.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 0300AD 1185297-82-8 3-(Cyclopentylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride C10H20ClNO Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 257, 3061-3085.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1247, (12), 9875-9894.

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