CAS 1185298-93-4

1-(1-p-Tolyl-ethyl)-piperazine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185298-93-4
分子式C13H20N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-p-Tolyl-ethyl)-piperazine dihydrochloride CAS 1185298-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-p-Tolyl-ethyl)-piperazine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185298-93-4。分子式 C13H20N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1185298-93-4 对应的化合物（英文标识 1-(1-p-Tolyl-ethyl)-piperazine dihydrochloride），化学式 C13H20N2 2HCl，相对分子质量 240.78。 依据分子式为 C13H20N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（1-(1-p-Tolyl-ethyl)-piperazine dihydrochloride，CAS 1185298-93-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2 2*HCl
分子量240.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11458126 B2, 2025-11-27.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(1-p-Tolyl-ethyl)-piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108248725 B, 授权公告日 2016-12-08.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-p-Tolyl-ethyl)-piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116640539 A, 授权公告日 2018-08-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 851, 1277-1293.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1738, (10), 7293-7308.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-p-Tolyl-ethyl)-piperazine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1447, 9005-9022.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1268, (11), 5567-5574.

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