CAS 1185300-67-7

N-Methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185300-67-7
分子式C10H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride CAS 1185300-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1185300-67-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11N3O HCl 的（N-Methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1185300-67-7，分子量为 225.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185300-67-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O HCl
分子量225.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113559096 B, 授权公告日 2021-10-10.
  2. 发明人刘建华，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of N-Methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114221079 A, 授权公告日 2024-04-12.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112819375 B, 授权公告日 2019-07-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 145, (2), 5926-5949.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2339, (1), 1437-1448.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 386, (11), 555-558.

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