CAS 1185300-77-9

3-Amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoic acid trihydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185300-77-9
分子式C12H17N3O2 3*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoic acid trihydrate CAS 1185300-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoic acid trihydrate）为药物标准品，CAS 登记号 1185300-77-9，分子式 C12H17N3O2 3*H2O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H17N3O2 3H2O 的（3-Amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoic acid trihydrate），其CAS登记号是 1185300-77-9，分子量为 253.30 g/mol。 （分子式 C12H17N3O2 3H2O）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：针对化学分析用途，（3-Amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoic acid trihydrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O2 3*H2O
分子量253.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3026983 A1, 2019-05-12.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoic acid trihydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136691 A, 授权公告日 2023-01-14.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoic acid trihydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110700437 B, 授权公告日 2023-03-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 755, 4043-4064.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 940, (3), 7861-7876.

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