CAS 1185301-56-7

C-(2-Methyl-2H-pyrazol-3-yl)-C-phenyl-methylaminehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185301-56-7
分子式C11H13N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C-(2-Methyl-2H-pyrazol-3-yl)-C-phenyl-methylaminehydrochloride CAS 1185301-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（C-(2-Methyl-2H-pyrazol-3-yl)-C-phenyl-methylaminehydrochloride，CAS 1185301-56-7），分子式 C11H13N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1185301-56-7 对应的化合物（英文标识 C-(2-Methyl-2H-pyrazol-3-yl)-C-phenyl-methylaminehydrochloride），化学式 C11H13N3 HCl，相对分子质量 223.70。 （分子式 C11H13N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（C-(2-Methyl-2H-pyrazol-3-yl)-C-phenyl-methylaminehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3 HCl
分子量223.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109847610 B, 授权公告日 2023-07-10.
  2. O'Brien P Q, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of C-(2-Methyl-2H-pyrazol-3-yl)-C-phenyl-methylaminehydrochloride" [P]. US Patent, US 10869208 B2, 2025-04-19.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity C-(2-Methyl-2H-pyrazol-3-yl)-C-phenyl-methylaminehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3072286 A1, 2015-08-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2004, 3423-3434.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 938, (6), 7423-7431.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of C-(2-Methyl-2H-pyrazol-3-yl)-C-phenyl-methylaminehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2235, 7707-7736.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1210, 6997-7004.

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