CAS 1185301-65-8

(2,6-Dimethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl-methanone trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185301-65-8
分子式C13H18N2O3 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,6-Dimethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl-methanone trifluoroacetate CAS 1185301-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2,6-Dimethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl-methanone trifluoroacetate）为药物标准品，CAS 登记号 1185301-65-8，分子式 C13H18N2O3 C2HF3O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为364.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1185301-65-8 对应的化合物（英文标识 (2,6-Dimethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl-methanone trifluoroacetate），化学式 C13H18N2O3 C2HF3O2，相对分子质量 364.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括364.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185301-65-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O3 C2HF3O2
分子量364.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113410631 A, 授权公告日 2015-06-01.
  2. 发明人沈红梅，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of (2,6-Dimethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl-methanone trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113005564 B, 授权公告日 2024-07-13.
  3. 发明人黄志刚，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2,6-Dimethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl-methanone trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490437 B, 授权公告日 2020-04-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1352, 665-672.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 219, 9192-9207.

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