CAS 1185301-91-0

N-methyl-1-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185301-91-0
分子式C14H22N2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine oxalate CAS 1185301-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-methyl-1-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1185301-91-0，分子式 C14H22N2 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-methyl-1-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine oxalate），CAS注册编号 1185301-91-0，化学分子式为 C14H22N2 C2H2O4，分子量 308.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（N-methyl-1-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2 C2H2O4
分子量308.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11264220 B2, 2022-11-08.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116741459 B, 授权公告日 2020-10-25.
  3. Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine oxalate" [P]. European Patent, EP 3444398 A1, 2017-12-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 203, (6), 341-367.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1829, 1354-1363.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-1-(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)methanamine oxalate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2437, (4), 889-904.

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