CAS 1185302-09-3

{[1-(methylsulfonyl)-3-piperidinyl]methyl}amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185302-09-3
分子式C7H16N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[1-(methylsulfonyl)-3-piperidinyl]methyl}amine hydrochloride CAS 1185302-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（{[1-(methylsulfonyl)-3-piperidinyl]methyl}amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1185302-09-3，分子式 C7H16N2O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （{1-(methylsulfonyl)-3-piperidinylmethyl}amine hydrochloride），CAS注册编号 1185302-09-3，化学分子式为 C7H16N2O2S HCl，分子量 228.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为228.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185302-09-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2O2S HCl
分子量228.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114747925 A, 授权公告日 2024-06-22.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of {[1-(methylsulfonyl)-3-piperidinyl]methyl}amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111996757 B, 授权公告日 2020-11-17.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity {[1-(methylsulfonyl)-3-piperidinyl]methyl}amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9709567 B2, 2015-04-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 276, (12), 2144-2174.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 436, (4), 6150-6163.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[1-(methylsulfonyl)-3-piperidinyl]methyl}amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1664, (4), 852-864.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 2138, 6727-6731.

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