CAS 1185302-22-0
4-Methoxy-3-morpholin-4-ylmethyl-benzoic acidhydrochloride
| CAS 号 | 1185302-22-0 |
| 分子式 | C13H17NO4 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Methoxy-3-morpholin-4-ylmethyl-benzoic acidhydrochloride，CAS 1185302-22-0）属于药物标准品。分子式 C13H17NO4 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1185302-22-0 对应的化合物（英文标识 4-Methoxy-3-morpholin-4-ylmethyl-benzoic acidhydrochloride），化学式 C13H17NO4 HCl，相对分子质量 287.74。 依据分子式为 C13H17NO4 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析
应用场景：针对化学分析用途，（4-Methoxy-3-morpholin-4-ylmethyl-benzoic acidhydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17NO4 HCl |
| 分子量 | 287.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111830055 A, 授权公告日 2021-06-15.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-3-morpholin-4-ylmethyl-benzoic acidhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110421045 A, 授权公告日 2021-11-04.
- 发明人王建平，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-3-morpholin-4-ylmethyl-benzoic acidhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114178979 A, 授权公告日 2024-02-23.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1421, (11), 8586-8593.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1939, 40-52.
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