CAS 1185302-57-1

3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185302-57-1
分子式C12H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde hydrochloride CAS 1185302-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde hydrochloride，CAS 1185302-57-1），分子式 C12H13N3O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C12H13N3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1185302-57-1 对应的化合物（英文标识 3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde hydrochloride），化学式 C12H13N3O2 HCl，相对分子质量 267.71。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185302-57-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2 HCl
分子量267.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113526576 B, 授权公告日 2015-06-11.
  2. 发明人朱建伟，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116844911 A, 授权公告日 2025-01-12.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde hydrochloride" [P]. US Patent, US 9017148 B2, 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 861, 3087-3111.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1245, 5811-5840.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1182, (2), 6959-6966.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 2118, 3767-3774.

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