CAS 1185303-01-8

C-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-methylamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185303-01-8
分子式C13H20N2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-methylamine oxalate CAS 1185303-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 C-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-methylamine oxalate，CAS 1185303-01-8）属于药物标准品。分子式 C13H20N2 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1185303-01-8 对应的化合物（英文标识 C-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-methylamine oxalate），化学式 C13H20N2 C2H2O4，相对分子质量 294.35。 （分子式 C13H20N2 C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：针对化学分析用途，（C-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-methylamine oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2 C2H2O4
分子量294.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114710134 A, 授权公告日 2025-01-15.
  2. 发明人林芳，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of C-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-methylamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115934809 B, 授权公告日 2021-01-11.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity C-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-methylamine oxalate" [P]. European Patent, EP 3955405 A1, 2025-06-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 880, (12), 1145-1166.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1759, 9083-9101.

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