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CAS 1185303-20-1
(5,9-Dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-ylmethyl)-furan-2-ylmethyl-amine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1185303-20-1
分子式 C15H17NO3 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((5,9-Dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-ylmethyl)-furan-2-ylmethyl-amine hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1185303-20-1。分子式 C15H17NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1185303-20-1 对应的化合物(英文标识 (5,9-Dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-ylmethyl)-furan-2-ylmethyl-amine hydrochloride),化学式 C15H17NO3 HCl,相对分子质量 295.76。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为295.76 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并
应用场景: ((5,9-Dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-ylmethyl)-furan-2-ylmethyl-amine hydrochloride,CAS 1185303-20-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H17NO3 HCl 分子量 295.76 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,钱学锋,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110564071 A, 授权公告日 2019-03-07. 发明人郭海燕,赵玉洁,韩伟. "Method for the Synthesis of (5,9-Dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-ylmethyl)-furan-2-ylmethyl-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114735548 A, 授权公告日 2021-07-08. Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (5,9-Dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-ylmethyl)-furan-2-ylmethyl-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3550295 A1, 2023-11-13.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2015 , 965 , 6837-6867. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2023 , 2305 , 9506-9519.
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