CAS 1185303-39-2
2-(Trifluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazol-6-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1185303-39-2 |
| 分子式 | C8H6F3N3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1185303-39-2 对应的（2-(Trifluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazol-6-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6F3N3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（2-(Trifluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazol-6-amine hydrochloride），CAS注册编号 1185303-39-2，化学分子式为 C8H6F3N3 HCl，分子量 237.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为237.61 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185303-39-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6F3N3 HCl |
| 分子量 | 237.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3406683 A1, 2019-11-16.
- Roberts E F, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazol-6-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11840140 B2, 2016-02-14.
- 发明人陈志强，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazol-6-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117561472 A, 授权公告日 2024-11-17.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2243, (7), 3536-3545.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1477, (4), 2970-2988.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Trifluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazol-6-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 698, (6), 7223-7247.
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