CAS 1185303-43-8

2-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185303-43-8
分子式C12H17ClN2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine oxalate CAS 1185303-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1185303-43-8 对应的（2-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine oxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17ClN2 C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine oxalate），CAS注册编号 1185303-43-8，化学分子式为 C12H17ClN2 C2H2O4，分子量 314.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括314.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2 C2H2O4
分子量314.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112283288 B, 授权公告日 2015-08-21.
  2. 发明人林芳，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116088411 B, 授权公告日 2025-01-18.
  3. Johansson L, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine oxalate" [P]. European Patent, EP 3334183 A1, 2017-07-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1116, (1), 126-140.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1300, (7), 5369-5393.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine oxalate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2076, (2), 3834-3863.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1972, (6), 2203-2215.

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