CAS 1185303-57-4

3-((6-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185303-57-4
分子式C14H14BrNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((6-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)pyrrolidine hydrochloride CAS 1185303-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((6-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)pyrrolidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185303-57-4。分子式 C14H14BrNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H14BrNO HCl 的（3-((6-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)pyrrolidine hydrochloride），其CAS登记号是 1185303-57-4，分子量为 328.63 g/mol。 依据分子式为 C14H14BrNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：（3-((6-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)pyrrolidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14BrNO HCl
分子量328.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114597092 B, 授权公告日 2019-03-18.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-((6-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116378486 A, 授权公告日 2024-05-13.
  3. Thompson G K, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-((6-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11354847 B2, 2015-12-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1659, (7), 1956-1986.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1614, (7), 9263-9287.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((6-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2263, 9264-9286.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1389, (2), 7894-7917.

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