CAS 1185308-71-7

N-Cyclopropyl-6-(piperidin-4-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185308-71-7
分子式C12H18N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-6-(piperidin-4-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride CAS 1185308-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclopropyl-6-(piperidin-4-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride，CAS 号 1185308-71-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N4O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H18N4O HCl 的（N-Cyclopropyl-6-(piperidin-4-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1185308-71-7，分子量为 270.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（N-Cyclopropyl-6-(piperidin-4-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride，CAS 1185308-71-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N4O HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117087677 B, 授权公告日 2023-09-15.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-6-(piperidin-4-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3142518 A1, 2020-10-20.
  3. Schröder R, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-6-(piperidin-4-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9608533 B2, 2015-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1116, 7214-7240.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1032, 9479-9486.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-6-(piperidin-4-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1061, 2093-2111.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...