CAS 1185309-86-7
Methyl 2-(3-aminopiperidin-1-yl)nicotinate dihydrochloride
| CAS 号 | 1185309-86-7 |
| 分子式 | C12H17N3O2 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 2-(3-aminopiperidin-1-yl)nicotinate dihydrochloride，CAS 号 1185309-86-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3O2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为271.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H17N3O2 2HCl 的（Methyl 2-(3-aminopiperidin-1-yl)nicotinate dihydrochloride），其CAS登记号是 1185309-86-7，分子量为 271.75 g/mol。 （分子式 C12H17N3O2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（Methyl 2-(3-aminopiperidin-1-yl)nicotinate dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17N3O2 2*HCl |
| 分子量 | 271.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11316262 B2, 2023-09-19.
- 发明人陈志强，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3-aminopiperidin-1-yl)nicotinate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115492849 B, 授权公告日 2020-03-03.
- 发明人杨光，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3-aminopiperidin-1-yl)nicotinate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112081081 B, 授权公告日 2019-09-26.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2418, (9), 8417-8435.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1993, (3), 109-126.
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