CAS 1185312-32-6

(1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-3-yl)methanol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185312-32-6
分子式C12H17ClN2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-3-yl)methanol dihydrochloride CAS 1185312-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-3-yl)methanol dihydrochloride，CAS 1185312-32-6），分子式 C12H17ClN2O 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-3-yl)methanol dihydrochloride），CAS注册编号 1185312-32-6，化学分子式为 C12H17ClN2O 2HCl，分子量 277.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为277.19 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185312-32-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2O 2*HCl
分子量277.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110619827 A, 授权公告日 2017-03-07.
  2. Williams B T, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-3-yl)methanol dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10772708 B2, 2020-02-11.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-3-yl)methanol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115249196 A, 授权公告日 2021-02-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1850, (10), 8698-8725.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2039, (2), 5385-5406.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)piperidin-3-yl)methanol dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 2002, 1195-1219.

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