CAS 1185312-85-9

1-(3-Chlorophenyl)-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185312-85-9
分子式C14H21ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine hydrochloride CAS 1185312-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chlorophenyl)-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185312-85-9。分子式 C14H21ClN2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1185312-85-9 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chlorophenyl)-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine hydrochloride），化学式 C14H21ClN2 HCl，相对分子质量 289.24。 依据分子式为 C14H21ClN2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Chlorophenyl)-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN2 HCl
分子量289.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115374919 B, 授权公告日 2017-07-22.
  2. Klinger H, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9576526 B2, 2023-01-25.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110811747 A, 授权公告日 2016-01-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2327, (12), 8632-8635.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1970, (3), 931-946.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-N-(piperidin-3-ylmethyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1598, 6323-6350.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 182, 9635-9657.

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