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CAS 1185313-40-9
Ethyl 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1185313-40-9
分子式 C22H22FNO7S2
分子量 495.54 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate,CAS 号 1185313-40-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C22H22FNO7S2,分子量 495.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Ethyl 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate),CAS注册编号 1185313-40-9,化学分子式为 C22H22FNO7S2,分子量 495.54 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括495.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息
应用场景: 针对化学分析用途,(Ethyl 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H22FNO7S2 分子量 495.54 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Hughes D C, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10575642 B2, 2021-10-18. Schröder R, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10865900 B2, 2023-08-07. 发明人郭海燕,孙丽萍,王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114042488 A, 授权公告日 2021-11-13.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 1117 , 6398-6416. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2024 , 523 , 5609-5621.
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