CAS 1185394-34-6

n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185394-34-6
分子式C8H13N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride CAS 1185394-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride，CAS 号 1185394-34-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1185394-34-6 对应的化合物（英文标识 n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride），化学式 C8H13N3 2HCl，相对分子质量 187.67。 （分子式 C8H13N3 2HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1185394-34-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3 2*HCl
分子量187.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9866641 B2, 2024-05-14.
  2. Nowak P, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3158755 A1, 2020-05-18.
  3. 发明人张德明，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108809854 B, 授权公告日 2021-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2113, 6061-6091.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2031, (8), 5111-5132.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1825, 4804-4810.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2144, 4508-4513.

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