榼藤子苷 CAS 118555-82-1

Phaseoloidin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号118555-82-1
分子式C14H18O9
分子量330.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

榼藤子苷 Phaseoloidin CAS 118555-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的榼藤子苷（Phaseoloidin）为药物标准品，CAS 登记号 118555-82-1，分子式 C14H18O9，分子量 330.29。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，榼藤子苷的分子量为330.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H18O9 的榼藤子苷（Phaseoloidin），其CAS登记号是 118555-82-1，分子量为 330.29 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，榼藤子苷表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括330.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：榼藤子苷（Phaseoloidin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以榼藤子苷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称榼藤子苷
分子式C14H18O9
分子量330.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，胡光. "一种榼藤子苷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112432582 A, 授权公告日 2024-12-13.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Phaseoloidin" [P]. European Patent, EP 3717862 A1, 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 榼藤子苷 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2242, 3057-3065.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 榼藤子苷 as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 532, (12), 6998-7002.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phaseoloidin Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1698, (5), 7450-7461.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 榼藤子苷 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1676, (5), 5108-5120.

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