CAS 1185709-34-5

{[2-(3-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-methyl}amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185709-34-5
分子式C11H12N2OS 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[2-(3-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-methyl}amine dihydrochloride CAS 1185709-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1185709-34-5 对应的（{[2-(3-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-methyl}amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N2OS 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12N2OS 2HCl 的（{2-(3-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl-methyl}amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1185709-34-5，分子量为 256.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97

应用场景：（{ 2-(3-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl -methyl}amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2OS 2*HCl
分子量256.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109444532 A, 授权公告日 2021-04-05.
  2. 发明人王建平，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of {[2-(3-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-methyl}amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114340085 B, 授权公告日 2015-02-16.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity {[2-(3-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-methyl}amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115643783 B, 授权公告日 2021-03-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1660, (1), 1626-1632.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2479, 7999-8010.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[2-(3-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-methyl}amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 670, 7619-7642.

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