CAS 1185733-70-3

2,3-Dimethyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185733-70-3
分子式C7H10Cl3N2O3S CF3O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dimethyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate CAS 1185733-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,3-Dimethyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 1185733-70-3，分子式 C7H10Cl3N2O3S CF3O3S。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H10Cl3N2O3S CF3O3S 的（2,3-Dimethyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate），其CAS登记号是 1185733-70-3，分子量为 457.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为457.64 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（2,3-Dimethyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate，CAS 1185733-70-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10Cl3N2O3S CF3O3S
分子量457.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109533866 A, 授权公告日 2015-01-15.
  2. 发明人胡光，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,3-Dimethyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112986188 A, 授权公告日 2021-04-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2174, 3024-3033.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 118, (8), 9002-9018.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Dimethyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 787, 2298-2319.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 233, (9), 4294-4312.

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