CAS 1186112-02-6
2-Chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-4-amine
| CAS 号 | 1186112-02-6 |
| 分子式 | C9H11ClN2O |
| 分子量 | 198.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1186112-02-6。分子式 C9H11ClN2O，分子量 198.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为198.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H11ClN2O 的（2-Chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-4-amine），其CAS登记号是 1186112-02-6，分子量为 198.65 g/mol。 （分子式 C9H11ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：（2-Chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-4-amine，CAS 1186112-02-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11ClN2O |
| 分子量 | 198.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116538275 A, 授权公告日 2019-04-12.
- 发明人郑宇鹏，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109144591 A, 授权公告日 2020-11-19.
- Schröder R, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-(cyclopropylmethoxy)pyridin-4-amine" [P]. US Patent, US 11166658 B2, 2018-06-10.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 946, (6), 7181-7186.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2161, (8), 4224-4241.
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