CAS 1186194-93-3

Tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186194-93-3
分子式C19H21BrN2O2
分子量389.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate CAS 1186194-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate，CAS 号 1186194-93-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H21BrN2O2，分子量 389.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1186194-93-3 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate），化学式 C19H21BrN2O2，相对分子质量 389.29。 （分子式 C19H21BrN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1186194-93-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21BrN2O2
分子量389.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10011119 B2, 2021-08-25.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111221161 A, 授权公告日 2024-09-06.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3381628 A1, 2021-05-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1749, (2), 563-569.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1245, 8393-8402.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1319, 7673-7688.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2459, 204-215.

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