CAS 1186310-82-6
4-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-iodo-5-nitropyridine
| CAS 号 | 1186310-82-6 |
| 分子式 | C16H26IN3O3Si |
| 分子量 | 463.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-iodo-5-nitropyridine，CAS 号 1186310-82-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H26IN3O3Si，分子量 463.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1186310-82-6 对应的化合物（英文标识 4-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-iodo-5-nitropyridine），化学式 C16H26IN3O3Si，相对分子质量 463.39。 （分子式 C16H26IN3O3Si）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 170
应用场景：（4-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-iodo-5-nitropyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H26IN3O3Si |
| 分子量 | 463.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109291769 B, 授权公告日 2016-01-20.
- Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-iodo-5-nitropyridine" [P]. European Patent, EP 3592508 A1, 2017-06-24.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2072, (8), 3126-3140.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1469, 241-267.
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