CAS 1186404-57-8
Methyl 2-[5-methoxy-2-nitro-4-(trifluoromethyl)-phenyl]acetate
| CAS 号 | 1186404-57-8 |
| 分子式 | C11H10F3NO5 |
| 分子量 | 293.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 2-[5-methoxy-2-nitro-4-(trifluoromethyl)-phenyl]acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1186404-57-8。分子式 C11H10F3NO5，分子量 293.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C11H10F3NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Methyl 2-5-methoxy-2-nitro-4-(trifluoromethyl)-phenylacetate），CAS注册编号 1186404-57-8，化学分子式为 C11H10F3NO5，分子量 293.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Methyl 2- 5-methoxy-2-nitro-4-(trifluoromethyl)-phenyl acetate，CAS 1186404-57-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10F3NO5 |
| 分子量 | 293.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116212261 B, 授权公告日 2024-04-22.
- 发明人冯建国，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 2-[5-methoxy-2-nitro-4-(trifluoromethyl)-phenyl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113909414 B, 授权公告日 2015-02-17.
- 发明人郭海燕，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-[5-methoxy-2-nitro-4-(trifluoromethyl)-phenyl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112451612 A, 授权公告日 2016-09-12.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1025, (7), 3900-3929.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2445, (12), 8793-8821.
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