CAS 1186404-79-4

1-(Tert-butyl)-6-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186404-79-4
分子式C14H16F3N3O
分子量299.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl)-6-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide CAS 1186404-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Tert-butyl)-6-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1186404-79-4，分子式 C14H16F3N3O，分子量 299.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(Tert-butyl)-6-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 1186404-79-4，化学分子式为 C14H16F3N3O，分子量 299.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为299.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Tert-butyl)-6-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3N3O
分子量299.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109580730 A, 授权公告日 2025-11-25.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl)-6-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3087772 A1, 2025-04-08.
  3. Kumar R, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl)-6-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9322206 B2, 2020-10-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1128, (1), 9872-9899.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1897, 9872-9890.

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