CAS 1186486-62-3

Evacetrapib

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186486-62-3
分子式C31H36F6N6O2
分子量638.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Evacetrapib CAS 1186486-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Evacetrapib，CAS 1186486-62-3），分子式 C31H36F6N6O2，分子量 638.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C31H36F6N6O2 的（Evacetrapib），其CAS登记号是 1186486-62-3，分子量为 638.65 g/mol。 依据分子式为 C31H36F6N6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 638.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Evacetrapib）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H36F6N6O2
分子量638.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178952 B, 授权公告日 2021-11-16.
  2. 发明人徐明华，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Evacetrapib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113804754 B, 授权公告日 2015-02-20.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Evacetrapib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116556033 B, 授权公告日 2021-07-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 594, (12), 2629-2643.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 886, (8), 5046-5062.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Evacetrapib Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1784, (9), 8393-8412.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 98, (4), 3937-3967.

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