CAS 1186501-88-1

2-Methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186501-88-1
分子式C14H11N3O4S
分子量317.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1186501-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1186501-88-1。分子式 C14H11N3O4S，分子量 317.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），CAS注册编号 1186501-88-1，化学分子式为 C14H11N3O4S，分子量 317.32 g/mol。 依据分子式为 C14H11N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（2-Methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O4S
分子量317.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114924240 B, 授权公告日 2024-10-02.
  2. Martínez F, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. European Patent, EP 3543855 A1, 2017-05-01.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111348843 B, 授权公告日 2022-04-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 160, 6978-7005.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1233, 3958-3972.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1003, (1), 8045-8069.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1009, (7), 1324-1354.

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