CAS 1186647-47-1

Tert-butyl (3R,4R)-3-((3-chlorophenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186647-47-1
分子式C17H25ClN2O3
分子量340.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3R,4R)-3-((3-chlorophenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 1186647-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3R,4R)-3-((3-chlorophenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1186647-47-1。分子式 C17H25ClN2O3，分子量 340.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H25ClN2O3 的（Tert-butyl (3R,4R)-3-((3-chlorophenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1186647-47-1，分子量为 340.85 g/mol。 （分子式 C17H25ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（Tert-butyl (3R,4R)-3-((3-chlorophenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1186647-47-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25ClN2O3
分子量340.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10362645 B2, 2017-08-04.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3R,4R)-3-((3-chlorophenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113038671 B, 授权公告日 2015-11-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 975, (4), 2671-2687.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2267, (10), 5468-5476.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3R,4R)-3-((3-chlorophenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1186, (10), 1235-1258.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 2263, (5), 606-615.

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