CAS 1187-00-4

1,6-Dimethanesulfonate-D-mannitol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187-00-4
分子式C8H18O10S2
分子量338.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,6-Dimethanesulfonate-D-mannitol CAS 1187-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,6-Dimethanesulfonate-D-mannitol）为药物标准品，CAS 登记号 1187-00-4，分子式 C8H18O10S2，分子量 338.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1,6-Dimethanesulfonate-D-mannitol），CAS注册编号 1187-00-4，化学分子式为 C8H18O10S2，分子量 338.35 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，含砜基的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1187-00-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18O10S2
分子量338.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11754579 B2, 2024-07-10.
  2. Kowalski A, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1,6-Dimethanesulfonate-D-mannitol" [P]. European Patent, EP 3916046 A1, 2018-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2287, (1), 9646-9650.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1272, (5), 6290-6297.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,6-Dimethanesulfonate-D-mannitol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1335, 7911-7933.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1951, 8442-8450.

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