CAS 1187027-03-7
3-[3-(difluoromethoxy)phenyl]-4-methyl-1h-pyrazol-5-amine
| CAS 号 | 1187027-03-7 |
| 分子式 | C11H11F2N3O |
| 分子量 | 239.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-[3-(difluoromethoxy)phenyl]-4-methyl-1h-pyrazol-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1187027-03-7，分子式 C11H11F2N3O，分子量 239.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1187027-03-7 对应的化合物（英文标识 3-3-(difluoromethoxy)phenyl-4-methyl-1h-pyrazol-5-amine），化学式 C11H11F2N3O，相对分子质量 239.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括239.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平
应用场景：（3- 3-(difluoromethoxy)phenyl -4-methyl-1h-pyrazol-5-amine，CAS 1187027-03-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11F2N3O |
| 分子量 | 239.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10077487 B2, 2023-12-13.
- 发明人刘建华，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 3-[3-(difluoromethoxy)phenyl]-4-methyl-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114048725 A, 授权公告日 2021-03-11.
- 发明人朱建伟，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-(difluoromethoxy)phenyl]-4-methyl-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110968911 B, 授权公告日 2019-03-28.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 579, 1597-1623.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 614, 3712-3719.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[3-(difluoromethoxy)phenyl]-4-methyl-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1501, (3), 4672-4687.
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