CAS 1187056-33-2

Tert-butyl (3aR,7R,7aS)-7-methyl-5-(3-nitro-4-pyridyl)-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187056-33-2
分子式C17H22N4O6
分子量378.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3aR,7R,7aS)-7-methyl-5-(3-nitro-4-pyridyl)-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate CAS 1187056-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1187056-33-2 对应的（Tert-butyl (3aR,7R,7aS)-7-methyl-5-(3-nitro-4-pyridyl)-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H22N4O6，分子量 378.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1187056-33-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (3aR,7R,7aS)-7-methyl-5-(3-nitro-4-pyridyl)-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-oxazolo4,5-cpyridine-3-carboxylate），化学式 C17H22N4O6，相对分子质量 378.38。 依据分子式为 C17H22N4O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：（Tert-butyl (3aR,7R,7aS)-7-methyl-5-(3-nitro-4-pyridyl)-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-oxazolo 4,5-c pyridine-3-carboxylate，CAS 1187056-33-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N4O6
分子量378.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109375560 B, 授权公告日 2018-04-21.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3aR,7R,7aS)-7-methyl-5-(3-nitro-4-pyridyl)-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3635254 A1, 2022-07-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1439, 4389-4392.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1794, 2928-2944.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3aR,7R,7aS)-7-methyl-5-(3-nitro-4-pyridyl)-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-oxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 260, (5), 23-32.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1411, 2563-2567.

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