CAS 1187164-39-1
4-Methyl-3-(3,4,5-trifluorobenzoyl)pyridine
| CAS 号 | 1187164-39-1 |
| 分子式 | C13H8F3NO |
| 分子量 | 251.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1187164-39-1 对应的（4-Methyl-3-(3,4,5-trifluorobenzoyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8F3NO，分子量 251.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H8F3NO 的（4-Methyl-3-(3,4,5-trifluorobenzoyl)pyridine），其CAS登记号是 1187164-39-1，分子量为 251.20 g/mol。 （分子式 C13H8F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定
应用场景：（4-Methyl-3-(3,4,5-trifluorobenzoyl)pyridine，CAS 1187164-39-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8F3NO |
| 分子量 | 251.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115581812 A, 授权公告日 2024-07-22.
- 发明人赵玉洁，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-(3,4,5-trifluorobenzoyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109558454 B, 授权公告日 2023-02-25.
- Williams B T, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3-(3,4,5-trifluorobenzoyl)pyridine" [P]. US Patent, US 9024594 B2, 2021-12-12.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1497, 2559-2571.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 197, 6309-6323.
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