CAS 1187169-96-5

1187169-96-5 4-(5-Chloro-2-thienyl)-2-methylpyridine MFCD13152436

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187169-96-5
分子式C10H8ClNS
分子量209.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1187169-96-5 4-(5-Chloro-2-thienyl)-2-methylpyridine MFCD13152436 CAS 1187169-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1187169-96-5 4-(5-Chloro-2-thienyl)-2-methylpyridine MFCD13152436）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1187169-96-5。分子式 C10H8ClNS，分子量 209.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1187169-96-5 4-(5-Chloro-2-thienyl)-2-methylpyridine MFCD13152436），CAS注册编号 1187169-96-5，化学分子式为 C10H8ClNS，分子量 209.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：针对化学分析用途，（1187169-96-5 4-(5-Chloro-2-thienyl)-2-methylpyridine MFCD13152436）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNS
分子量209.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114196456 B, 授权公告日 2016-12-07.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1187169-96-5 4-(5-Chloro-2-thienyl)-2-methylpyridine MFCD13152436" [P]. US Patent, US 11988796 B2, 2016-06-21.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1187169-96-5 4-(5-Chloro-2-thienyl)-2-methylpyridine MFCD13152436" [P]. US Patent, US 11805065 B2, 2016-01-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 719, (9), 7482-7511.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1605, 2524-2538.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...