CAS 1187174-14-6

5,7-Di-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroIsoquinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187174-14-6
分子式C9H9F2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Di-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroIsoquinoline hydrochloride CAS 1187174-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-Di-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroIsoquinoline hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1187174-14-6。分子式 C9H9F2N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（5,7-Di-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroIsoquinoline hydrochloride），CAS注册编号 1187174-14-6，化学分子式为 C9H9F2N HCl，分子量 205.63 g/mol。 （分子式 C9H9F2N HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1187174-14-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F2N HCl
分子量205.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9138949 B2, 2021-09-13.
  2. 发明人周伟，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5,7-Di-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroIsoquinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111395119 A, 授权公告日 2015-05-21.
  3. Park J H, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Di-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroIsoquinoline hydrochloride" [P]. US Patent, US 10780126 B2, 2023-06-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 2109, (7), 1505-1519.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1686, (8), 719-737.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Di-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroIsoquinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 373, 5033-5055.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 473, 5407-5413.

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