CAS 1187248-43-6

(E)-Methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187248-43-6
分子式C11H11ClO3
分子量226.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylate CAS 1187248-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylate，CAS 号 1187248-43-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClO3，分子量 226.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-Methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylate），CAS注册编号 1187248-43-6，化学分子式为 C11H11ClO3，分子量 226.66 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（(E)-Methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClO3
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117481514 A, 授权公告日 2016-06-23.
  2. Kumar R, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (E)-Methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylate" [P]. US Patent, US 9103648 B2, 2024-06-02.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylate" [P]. European Patent, EP 3386862 A1, 2017-02-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1551, 3785-3802.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 371, (10), 746-769.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1111, (12), 5770-5773.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 182, (1), 8912-8941.

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