CAS 1187310-06-0

Exo-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187310-06-0
分子式C8H16N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Exo-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-amine dihydrochloride CAS 1187310-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Exo-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-amine dihydrochloride，CAS 号 1187310-06-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H16N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Exo-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo3.3.1nonan-7-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1187310-06-0，化学分子式为 C8H16N2O 2HCl，分子量 192.69 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括192.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（Exo-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo 3.3.1 nonan-7-amine dihydrochloride，CAS 1187310-06-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O 2*HCl
分子量192.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111929950 B, 授权公告日 2023-03-12.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Exo-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9723411 B2, 2022-06-25.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Exo-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116323791 B, 授权公告日 2018-07-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 878, 2793-2819.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 811, (8), 9477-9497.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Exo-9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1375, 3587-3598.

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