CAS 1187451-28-0

[4-(1,3-Thiazol-2-yl)benzyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187451-28-0
分子式C10H10N2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-(1,3-Thiazol-2-yl)benzyl]amine hydrochloride CAS 1187451-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1187451-28-0 对应的（[4-(1,3-Thiazol-2-yl)benzyl]amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10N2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H10N2S HCl 的（4-(1,3-Thiazol-2-yl)benzylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1187451-28-0，分子量为 226.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为226.72 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（ 4-(1,3-Thiazol-2-yl)benzyl amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2S HCl
分子量226.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109732770 A, 授权公告日 2020-04-10.
  2. Rossi M, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of [4-(1,3-Thiazol-2-yl)benzyl]amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3363373 A1, 2019-07-06.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity [4-(1,3-Thiazol-2-yl)benzyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108896521 B, 授权公告日 2015-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2362, (9), 2098-2118.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2269, 9327-9347.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [4-(1,3-Thiazol-2-yl)benzyl]amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1466, 117-126.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2132, (1), 6662-6687.

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