CAS 1187561-96-1

3-[(1E)-1-[(3-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)imino]ethyl]oxolan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187561-96-1
分子式C10H13N3O2
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(1E)-1-[(3-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)imino]ethyl]oxolan-2-one CAS 1187561-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[(1E)-1-[(3-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)imino]ethyl]oxolan-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1187561-96-1，分子式 C10H13N3O2，分子量 207.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1187561-96-1 对应的化合物（英文标识 3-(1E)-1-(3-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)iminoethyloxolan-2-one），化学式 C10H13N3O2，相对分子质量 207.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：（3- (1E)-1- (3-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)imino ethyl oxolan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O2
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10561589 B2, 2017-07-08.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-[(1E)-1-[(3-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)imino]ethyl]oxolan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115115891 A, 授权公告日 2015-05-24.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(1E)-1-[(3-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)imino]ethyl]oxolan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111752390 B, 授权公告日 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1102, 4754-4767.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2163, (5), 8182-8191.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(1E)-1-[(3-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)imino]ethyl]oxolan-2-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2019, 2884-2891.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1024, 9712-9732.

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