CAS 1187830-76-7

2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187830-76-7
分子式C7H7Cl2N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine hydrochloride CAS 1187830-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine hydrochloride，CAS 号 1187830-76-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7Cl2N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido3,4-dpyrimidine hydrochloride），CAS注册编号 1187830-76-7，化学分子式为 C7H7Cl2N3 HCl，分子量 240.51 g/mol。 依据分子式为 C7H7Cl2N3 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1187830-76-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7Cl2N3 HCl
分子量240.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109046208 B, 授权公告日 2020-01-08.
  2. 发明人唐晓军，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115189921 A, 授权公告日 2017-10-27.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547388 A, 授权公告日 2023-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2218, 6098-6103.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 838, (3), 612-628.

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